Recomendaciones para el diagnóstico de los Linfomas T Ganglionares
Introducción
Los linfomas T son neoplasias linfoides heterogéneas, de complejo diagnóstico, en general agresivas, de baja frecuencia en nuestro medio y con escasa respuesta a los regímenes quimioterápicos convencionales. Muchos pacientes son sometidos a estudios multidisciplinarios y multicéntricos con el fin de hallar terapias diana que mejoren la sobrevida.
En forma general, los linfomas T se clasifican en centrales y periféricos, y en ganglionares y extraganglionares, aunque también pueden presentarse con compromiso, principalmente, de sangre periférica (formas diseminadas/leucémicas) y cutáneo (Tabla 1). A pesar de esta clasificación, las formas de presentación no son excluyentes entre sí.
Como ejemplo, un linfoma cutáneo o extranodal puede presentar compromiso ganglionar y viceversa.
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Autores por orden alfabético:
Cabral Lorenzo, María Cecilia
Hospital de Clínicas “José de San Martín” y CEMIC, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
De Dios Soler, Marcela
Hospital de Oncología “María Curie”, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
García Rivello, Hernán
Hospital Italiano de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Martín, Carlos Alberto
Consultorio de Hematopatología, La Plata, Provincia de Buenos Aires
Metrebián, María Fernanda
CEMIC e Instituto Alexander Fleming, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Narbaitz, Marina
Instituto de Investigaciones Hematológicas (Academia Nacional de Medicina) y
FUNDALEU, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
